多巴胺用于治疗休克的药理学原理
1、改善肾、心功能、提升血压、抗休克。多巴胺是一种常用的β受体兴奋剂，它的临床作用，在不同的使用剂量时有不同的临床功效。
2、多巴胺使肾、脑、肠等重要器官的血管扩张，使有限的血流重新分配，同时又能使心输出量有所增加，血压适当提高。尤其适用于伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已补足的休克患者。
3、多巴胺：在体内为合成去甲肾上腺素的前体，具有兴奋α、β型肾上腺素能受体的作用，同时也作用于多巴胺受体。小剂量扩张血管，大剂量收缩血管。
4、多巴胺药理及应用：本品为体内合成肾上腺素的前体，具有β受体激动作用，也有一定的α受体激动作用。
5、多巴胺是一种a，b受体激动剂，是肾上腺素生物合成的前提，主要作用是兴奋心脏，可以增加肾脏和肠系膜的血液循环的，临床主要用于各种休克有一定的作用的。
多巴胺的药理
改善肾、心功能、提升血压、抗休克。多巴胺是一种常用的β受体兴奋剂，它的临床作用，在不同的使用剂量时有不同的临床功效。
多巴胺对α、β受体均有激动作用，同时还能激动多巴胺受体。药理作用：（1）小剂量的多巴胺：即用量2-5微克／（公斤·分）。主要是通过激动多巴胺受体起作用。
用于心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭、心肌梗死、内毒素败血症、创伤等引起的休克综合征及补充血容量效果不佳的休克。
多巴胺的释放：当动作电位到达时，膜蛋白构造改变，允许Ca2+流入，囊泡与神经末梢或树突融合，通过胞吐作用将多巴胺释入突触间隙。
药理作用：（1）小剂量的多巴胺：即用量2-5微克／（公斤·分）。主要是通过激动多巴胺受体起作用。多巴胺受体除存在于中枢神经系统外，还存在于肾、肠系膜、脑和冠状血管。外源性多巴胺不能透过血脑屏障。
盐酸多巴胺是什么药,有什么作用?
1、盐酸多巴胺(儿茶酚乙胺)【作用与用途】多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体，为中枢性递质之一，具有兴奋β-受体、α-受体和多巴胺受体的作用，兴奋心脏β-受体可增加心肌收缩力，增加心输出量。
2、(6)与利尿药同用，一方面由于本品作用于多巴胺受体扩张肾血管，使肾血流量增加，可增加利尿作用；另一方面本品自身还有直接的利尿作用。 (7)与胍乙啶同用时，可加强多巴胺的加压效应，使胍乙啶的降压作用减弱，导致高血压及心律失常。
3、【盐酸多巴胺】是去甲肾上腺素生物合成的前体，为中枢性递质之一，具有兴奋β-受体、α-受体和多巴胺受体的作用，兴奋心脏β-受体可增加心肌收缩力，增加心输出量。
4、总之，小剂量多巴胺主要有扩张血管作用，使总外周阻力降低，对心脏前、后负荷均有降低。大剂量多巴胺以兴奋α、β受体为主，使心率加快，心肌收缩力增强，血管总外周阻力高，心肌耗氧量增加。
5、盐酸多巴胺：主要用于缓解咀嚼困难（如饮食不畅、口腔疾病等）导致的呕吐，能够改善狗狗的食欲和胃肠道蠕动。但慎用于有心血管疾病狗狗，可能加重症状。
6、多巴胺是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。这种脑内分泌主要负责大脑的情欲，感觉，将兴奋及开心的信息传递，也与上瘾有关。爱情其实就是脑里产生大量多巴胺作用的结果。
多巴胺的药理作用特点和临床适应症是什么?
1、多巴胺是一种a，b受体激动剂，是肾上腺素生物合成的前提，主要作用是兴奋心脏，可以增加肾脏和肠系膜的血液循环的，临床主要用于各种休克有一定的作用的。
2、多巴胺临床主要用于各种休克，与利尿药合用可治疗急性肾衰竭，也可用于急性心功能不全。
3、多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体，为中枢性递质之一，具有兴奋β-受体、α-受体和多巴胺受体的作用，兴奋心脏β-受体可增加心肌收缩力，增加心输出量。
多巴胺和多巴酚丁胺的药理作用和区别
多巴酚丁胺与异丙肾上腺素均能降低肺动脉压，抑制低氧性肺血管收缩，对处理右心衰竭有用。多巴酚丁胺作用比多巴胺快，正性频率作用也强于多巴胺。
多巴酚丁胺是一种直接影响肌肉收缩力的药物，它的主要活性来自于刺激心脏的肾上腺素能受体；它有轻度变时性、升高血压、致心律失常及扩张血管作用。
多巴酚丁胺 机制：选择性 β1 受体激动剂，加强增肌收缩，增加心排血量。适应证：主要用于低排血量型和心率缓慢的休克患者；其改善左心功能的作用优于多巴胺。
还有氨力农（升高钙离子浓度）、米力农、多巴胺、多巴酚丁胺。6 抗高血压药：硝苯地平：亲脂性强，口服后可迅速吸收，有肝首过作用。抑制血管平滑肌和心肌细胞ca离子内流。
促进房室结传导。心肌收缩力有所增强，冠状动脉血流及心肌耗氧量常增加。由于心排血量增加，肾血流量及尿量常增加。本品与多巴胺不同，多巴酚丁胺并不间接通过内源性去甲肾上腺素的释放，而是直接作用于心脏。
强心胺的药理作用 多巴酚丁强心胺主要激动心肌β1受体，对β2和α1受体较弱，不激动多巴胺受体，其主要特点是增加心肌收缩力作用较强，而增加心率作用较弱，很少引起心律失常。
